Candidato a vacinas pré-eritrócitas

  • R21 adjuvante com Matrix-M (UOXF, UK)
    Trata-se de uma partícula tipo vírus baseada em CSP concebida para melhorar a RTS,S.
    O criador é The Chancellor, the Masters and the Scholars of the University of Oxford, Reino Unido. O R21 demonstrou uma eficácia estéril de 82% nos ensaios CHMI do Reino Unido com durabilidade prometedora. Foi imunogénico em adultos no Burkina Faso e está a iniciar ensaios em crianças e bebés africanos visando o licenciamento em parceria com o Serum Institute of India até 2023.
  • PfSPZ CVac (Sanaria, EUA)
    Esta é a vacina sporozoite completa atenuada quimicamente.
    O criador da vacina é Sanaria, EUA.
    Esta abordagem demonstrou uma eficácia impressionante em ensaios alemães e está agora a ser avaliada activamente em África.
  • Vectores virais ME-TRAP (UOXF, UK)
    Estes vectores virais adenovirais e baseados em MVA induzem imunidade protectora através da indução de células T. O criador da vacina é The Chancellor, the Masters and the Scholars of the University of Oxford, Reino Unido. Mostrou eficácia em vários ensaios CHMI europeus com maior eficácia num ensaio de campo queniano em adultos, como parte de um projecto EDCTP anterior (consórcio MVVC).

Candidato a vacinas em fase de sangue

  • PfRH5 adjuvante com Matrix-M (UOXF, UK)
    Esta vacina em fase de adição de proteínas ao sangue compreende o antigénio RH5 altamente conservado.
    Esta vacina candidata é The Chancellor, the Masters and the Scholars of the University of Oxford, Reino Unido.
    Tornou-se recentemente o primeiro candidato à fase do sangue a demonstrar impacto in vivo no crescimento da fase do sangue do parasita P. falciparum num ensaio CHMI no Reino Unido (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02927145). Estão em curso ensaios de vacinas RH5 na Tanzânia (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03435874).

  • NPC-SE36 formulado com CpG (Universidade de Osaka, Japão).
    NPC-SE36 é a forma recombinante do P. falciparum serine repeat antigen-5 N-terminal domain (SE36) formulado com o adjuvante Alum.
    Os criadores da vacina são a Nobelpharma Co. Ltd (NPC) e Universidade de Osaka, Japão.
    Foi seguro e imunogénico num ensaio de fase Ib em adultos e crianças ugandesas com algumas provas iniciais de eficácia potencial (controlled-Trials.com ISRCTN71619711). A mesma proteína recombinante formulada com CpG está actualmente a ser testada num ensaio de desescalonamento da idade no Burkina Faso (Trial ID: PACTR201701001921166).

MIMVaC-África

Uma iniciativa multilateral para promover o desenvolvimento clínico de candidatos eficazes à vacina contra a maláriaem África.

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