Carteira

R21 adjuvado com Matrix-M (UOXF, Reino Unido)
Trata-se de uma partícula semelhante a um vírus baseada em CSP, concebida para melhorar a RTS,S.
O criador é o Chanceler, os Mestres e os Académicos da Universidade de Oxford, Reino Unido. A R21 demonstrou uma eficácia estéril de 82% em ensaios CHMI no Reino Unido, com uma durabilidade promissora. Foi imunogénica em adultos no Burkina Faso e está a iniciar ensaios em crianças e bebés africanos com vista ao licenciamento em parceria com o Serum Institute of India até 2023.

PfSPZ CVac (Sanaria, EUA)
Esta é a vacina contra esporozoítos inteiros quimicamente atenuados.
O criador da vacina é a Sanaria, EUA.
Esta abordagem demonstrou uma eficácia impressionantemente elevada em ensaios alemães e está agora a ser avaliada ativamente em África.

Vectores virais ME-TRAP (UOXF, Reino Unido)
Estes vectores virais adenovirais e baseados em MVA induzem imunidade protetora através da indução de células T. O criador da vacina é o Chanceler, os Mestres e os Bolseiros da Universidade de Oxford, Reino Unido. Mostrou eficácia em vários ensaios CHMI europeus, com maior eficácia num ensaio de campo no Quénia em adultos, no âmbito de um projeto EDCTP anterior (consórcio MVVC).

PfRH5 adjuvado com Matrix-M (UOXF, Reino Unido)
Esta vacina de proteína em adjuvante para a fase sanguínea inclui o antigénio RH5 altamente conservado.
O criador desta vacina candidata é o Chanceler, os Mestres e os Académicos da Universidade de Oxford, Reino Unido.
Recentemente, tornou-se a primeira vacina candidata para a fase sanguínea a demonstrar um impacto in vivo no crescimento da fase sanguínea do parasita P. falciparum num ensaio CHMI no Reino Unido (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT02927145). Estão a decorrer ensaios de vacinas RH5 na Tanzânia (ClinicalTrials.gov Identifier: NCT03435874).

NPC-SE36 formulado com CpG (Universidade de Osaka, Japão).
O NPC-SE36 é a forma recombinante do domínio N-terminal do antigénio-5 de repetição de serina do P. falciparum (SE36) formulado com o adjuvante Alum.
Os criadores da vacina são a Nobelpharma Co. Ltd (NPC) e a Universidade de Osaka, Japão.
Foi segura e imunogénica num ensaio de fase Ib em adultos e crianças do Uganda, com algumas provas iniciais de eficácia potencial (controlled-Trials.com ISRCTN71619711). A mesma proteína recombinante formulada com CpG está atualmente a ser testada num ensaio de redução da idade no Burkina Faso (ID do ensaio: PACTR201701001921166).