Portefeuille

R21 adjuvanté avec Matrix-M (UOXF, UK)
Il s'agit d'une particule de type virus à base de CSP conçue pour améliorer le RTS,S.
Le développeur est le Chancelier, les Maîtres et les Boursiers de l'Université d'Oxford, Royaume-Uni. Le R21 a montré une efficacité stérile de 82 % lors d'essais CHMI au Royaume-Uni, avec une durabilité prometteuse. Il s'est révélé immunogène chez les adultes au Burkina Faso et commence des essais chez les enfants et les nourrissons africains en vue d'obtenir une licence en partenariat avec le Serum Institute of India d'ici 2023.

PfSPZ CVac (Sanaria, USA)
Il s'agit d'un vaccin à base de sporozoïtes entiers atténués chimiquement.
Le développeur du vaccin est Sanaria, USA.
Cette approche a fait preuve d'une efficacité impressionnante lors d'essais en Allemagne et fait actuellement l'objet d'une évaluation active en Afrique.

Vecteurs viraux ME-TRAP (UOXF, Royaume-Uni)
Ces vecteurs viraux adénoviraux et à base de MVA induisent une immunité protectrice par l'induction de cellules T. Le développeur du vaccin est The Chancellor, the Masters and the Scholars de l'Université d'Oxford, au Royaume-Uni. Il s'est avéré efficace dans plusieurs essais européens du CHMI et plus efficace encore dans un essai sur le terrain au Kenya chez des adultes dans le cadre d'un précédent projet EDCTP (consortium MVVC).

PfRH5 avec adjuvant Matrix-M (UOXF, UK)
Ce vaccin protéino-adjuvant au stade sanguin comprend l'antigène RH5 hautement conservé.
Le développeur de ce candidat vaccin est le Chancelier, les Maîtres et les Boursiers de l'Université d'Oxford, au Royaume-Uni.
Il est récemment devenu le premier candidat vaccin à démontrer un impact in vivo sur la croissance du parasite P. falciparum au stade sanguin dans le cadre d'un essai CHMI au Royaume-Uni (ClinicalTrials.gov Identifier : NCT02927145). Des essais de vaccins RH5 sont en cours en Tanzanie (ClinicalTrials.gov Identifier : NCT03435874).

NPC-SE36 formulé avec CpG (Université d'Osaka, Japon).
Le NPC-SE36 est la forme recombinante du domaine N-terminal de l'antigène répété à la sérine-5 de P. falciparum (SE36) formulé avec l'adjuvant Alum.
Les développeurs du vaccin sont Nobelpharma Co. Ltd (NPC) et l'Université d'Osaka, au Japon.
Il s'est avéré sûr et immunogène lors d'un essai de phase Ib chez des adultes et des enfants ougandais, avec des preuves initiales d'une efficacité potentielle (controlled-Trials.com ISRCTN71619711). La même protéine recombinante formulée avec le CpG est actuellement testée dans un essai de désescalade de l'âge au Burkina Faso (Trial ID : PACTR201701001921166).