Dr Odile LEROY
Convaincue que les vaccins sont la solution à de nombreux problèmes de santé dans le monde et plus particulièrement dans les populations vulnérables, elle a consacré une longue partie de sa carrière à la recherche et au développement de vaccins.
Elle a mis en œuvre la vaccination contre le tétanos chez les femmes enceintes au Sénégal et a participé à l'essai d'efficacité du vaccin antirougeoleux à haut titre au Sénégal, financé par la Task force sur la survie de l'enfant.
Elle a également été consultante pour l'UNICEF, l'OMS et John Snow Inc. afin d'évaluer les programmes de vaccination à Madagascar, au Sénégal et en Haïti.
De 1990 à 1996, elle a été chef de projet international chez Sanofi Pasteur pour les vaccins recombinants, vivants atténués et combinés contre la rougeole, le vaccin anticholérique à sous-unité orale et le vaccin contre la fièvre jaune. De 1996 à 2000, elle a été Corporate Clinical Director sous la direction du professeur Stanley Plotkin, responsable du développement clinique des vaccins aériens, par exemple les vaccins conjugués contre le pneumocoque, la varicelle (et le zona), la grippe et la para-influenzae, le VRS et les vaccins conjugués contre le méningocoque.
Depuis 2002, elle dirige des organisations européennes, d'abord l'Initiative européenne pour un vaccin contre la malaria (2002-2004), le Partenariat européen pour les essais cliniques dans les pays en développement (2005-2006), puis l'Initiative européenne pour les vaccins (IVE) (2007-2019). Elle a été membre du conseil scientifique de la Brighton Collaboration (2004-2008), du groupe de développement du produit aérosol contre la rougeole de l'OMS (2006-2013), membre du groupe consultatif d'experts des 5e et 6e PC de la direction R&D Santé de la Commission européenne, membre du conseil scientifique du Global Immunization and Vaccine Research Forum (OMS/NIH/Fondation Bill Melinda Gates).
Le Dr Leroy a publié de nombreux articles sur le développement de vaccins et a participé à une centaine de conférences internationales. Au cours des dix dernières années, elle a organisé plus de 20 ateliers sur l'harmonisation des tests immunitaires, l'évaluation de la sécurité, le big data, la biologie des systèmes, les modèles animaux, les adjuvants, les essais de provocation chez l'homme et d'autres aspects de la recherche et du développement de vaccins. Elle a dirigé l'infrastructure européenne de recherche et de développement de vaccins TRANSVAC, en concevant la feuille de route pour l'infrastructure européenne de R&D en matière de vaccins et la feuille de route pour l'innovation européenne en matière de R&D en matière de vaccins.
Prof. Mahamadou THERA
Mahamadou A Thera, MD, MPH, PhD, est le directeur scientifique du Projet Paludisme de Bandiagara (PPB) au Centre de Recherche et de Formation sur le Paludisme (CRFM) de l'Université des Sciences, Techniques et Technologies de Bamako, au Mali, où il est également Professeur de Parasitologie-Mycologie à la Faculté de Médecine et d'Odonto-stomatologie.
Il a dirigé l'unité de développement clinique du vaccin contre le paludisme du MRTC, sous la direction du professeur Ogobara Doumbo, jusqu'en 2018 et a été l'investigateur principal de plusieurs essais cliniques qui ont évalué des candidats vaccins contre le paludisme au stade sanguin et des médicaments contre le paludisme.
Son groupe a établi pour la première fois la preuve de concept de l'efficacité protectrice spécifique à un allèle d'un vaccin contre le paludisme au stade sanguin contre le paludisme clinique dans un pays où le paludisme est endémique.
Il a été membre de plusieurs comités consultatifs scientifiques, dont l'organe consultatif de l'OMS pour les vaccins antipaludiques MALVAC et JTEG, le Comité consultatif scientifique de l'Initiative européenne pour les vaccins (EVI-SAC), qu'il a présidé de 2015 à 2017. Il est actuellement membre du conseil consultatif du Réseau ouest-africain de recherche en santé (WAHRNET), du Réseau mondial de résistance au paludisme (WWARN), de l'Observatoire des données sur les maladies infectieuses (IDDO) et du Comité d'accès aux données (DAC).
Le professeur Thera fait partie du DSMB de plusieurs essais cliniques de médicaments et de vaccins contre le paludisme, ainsi que d'un vaccin contre la maladie à virus Ebola. Il est également membre de plusieurs comités directeurs d'essais cliniques visant à évaluer l'efficacité d'interventions basées sur des médicaments et des vaccins contre le paludisme dans des zones de transmission saisonnière.
Le professeur Thera est coauteur de plus de 100 manuscrits indexés dans PubMed et ses domaines d'expertise comprennent l'épidémiologie du paludisme, la pathogénie du paludisme, les essais cliniques, la recherche et le développement cliniques de produits, l'éthique et les maladies parasitaires.
Dr Kei KATSUNO
Le Dr Kei Katsuno, MD, MPH, est directeur principal de la stratégie d'investissement et du développement commercial du GHIT Fund.
Auparavant, il a travaillé comme spécialiste de la santé à la Banque mondiale, après avoir obtenu une bourse dans le cadre de l'Asia Pacific Leadership Program de l'East West Center.
Le Dr Katsuno a obtenu un diplôme de médecine à l'université de Tokyo et a travaillé comme médecin dans le service de médecine d'urgence du National Center for Global Health and Medicine (anciennement International Medical Center of Japan).
Il possède des licences médicales japonaises et américaines (ECFMG) et a suivi le programme MPH à l'université Johns Hopkins en tant que boursier Fulbright.
Il est chargé de cours au département de chimie biomédicale de l'école supérieure de médecine de l'université de Tokyo et membre du programme de leadership américano-japonais.
Dr Odile OUWE MISSI OUKEM, PhD
Dr Odile Ouwe Missi Oukem-Boyer, DEA, PhD, est une scientifique française de haut niveau en biologie et immunologie. Pendant et après son doctorat, elle a passé quelques années en tant que professeur de biologie et de chimie dans des écoles privées en France. Depuis, elle n'a cessé de travailler dans des institutions de recherche en santé en Afrique de l'Ouest et en Afrique centrale.
Au cours des 23 dernières années passées en Afrique, son parcours professionnel a progressivement évolué de chercheur principal à administrateur adjoint, directeur scientifique et directeur général dans divers centres de recherche africains au Gabon, au Cameroun, au Niger et au Mali.
Ses principaux domaines de recherche sont les maladies infectieuses tropicales (maladies tropicales négligées telles que la schistosomiase, la trypanosomiase humaine africaine, le paludisme, le VIH/SIDA, la méningite, etc.), les essais cliniques, la bioinformatique et l'éthique de la recherche en matière de santé.
En matière d'éthique, elle a été impliquée dans diverses activités, dont la mise en place de l'Institutional Review Board du Centre international de recherche Chantal Biya au Cameroun, qu'elle a administré de 2007 à 2010. Elle a été vice-présidente (2009-2017) et présidente (2018) de la Cameroon Bioethics Initiative (CAMBIN). Elle est membre de trois comités d'éthique en Afrique centrale et a été un membre actif du groupe de travail sur l'éthique et la réglementation de Human Heredity and Health (H3) Africa de 2013 à 2016. Elle est aujourd'hui membre du conseil scientifique et consultatif de H3ABioNet (2018-2022), la composante bioinformatique de H3Africa et a récemment rejoint le comité consultatif scientifique et éthique de ShigOraVax.
Elle possède une solide expérience de la gestion d'institutions et de programmes et a dirigé des instituts de recherche de 30 à 50 personnes au Cameroun, au Niger et au Mali. Elle a établi des relations avec les gouvernements, les décideurs politiques et de nombreux partenaires techniques et financiers impliqués dans le secteur de la santé sur le continent, y compris des organisations de coopération bilatérale. Au Niger, elle a été affiliée au Réseau international des instituts Pasteur et a ainsi développé des contacts dans le monde entier et accru sa visibilité internationale. Depuis 2016, elle travaille pour la Fondation Mérieux où elle occupe un poste de représentante pays (Mali et Niger). En plus de ce poste, elle a été simultanément directrice générale par intérim au Centre d'Infectiologie Charles Mérieux du Mali pendant 2 ans (2018-2020).
Dr. Anthony MAN
Anthony Man est un consultant indépendant en développement de médicaments qui conseille des organisations des secteurs privé et public.
Le Dr Man a obtenu son diplôme de médecine au Royaume-Uni en 1979 et s'est formé à la médecine interne et à l'oncologie. Après avoir pratiqué la médecine universitaire pendant plusieurs années, il a poursuivi sa carrière de chercheur dans l'industrie privée en 1986. Il a plus de 35 ans d'expérience dans le développement international de médicaments, dans des fonctions opérationnelles et de direction pour de grandes entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques.
Son expérience en matière de développement de médicaments couvre la médecine translationnelle, le développement clinique et les affaires médicales dans de nombreux domaines thérapeutiques, mais il est spécialisé dans les maladies infectieuses et l'oncologie. Il a développé à la fois des petites molécules et des produits biologiques et a obtenu plus de 30 autorisations de mise sur le marché de nouveaux médicaments.
De 2017 à 2021, il a été responsable mondial du développement clinique chez Novartis Global Health, où il a supervisé divers programmes de développement de nouveaux médicaments pour le paludisme, la leishmaniose, la dengue, la cryptosporidiose et la maladie de Chagas, l'hépatite B, les infections bactériennes à Gram négatif et le COVID. Il a également été pendant trois ans conseiller technique en R&D auprès du Partenariat des pays européens et en développement sur les essais cliniques (EDCTP), en se concentrant sur la gestion des subventions et des portefeuilles de projets.
Le Dr Man a enseigné le développement de médicaments en tant que membre de la faculté pour le cours européen de médecine pharmaceutique (ECPM), le cours de maîtrise en vaccinologie de l'université de Sienne et le cours chinois sur le développement de médicaments et la science réglementaire (CCDRS - université de Pékin).
Il est actuellement expert indépendant en développement de médicaments pour des organisations du secteur public telles que l'EDCTP et la DNDi, et dans le secteur privé pour des entreprises de biotechnologie.
Bernhards Ragama OGUTU, MBChB, MMed, PhD
Bernhards Ragama Ogutu est un pédiatre et pharmacologue clinicien kenyan. Il est chercheur clinique principal au Kenya Medical Research Institute (KEMRI) et chef de l'équipe scientifique du Centre de recherche en sciences thérapeutiques (CREATES) de l'université de Strathmore.
Le Dr Ogutu est titulaire d'un MBChB, d'un MMed et d'un PhD de l'Université de Nairobi et est un médecin investigateur certifié.
Le Dr Ogutu a occupé différents postes depuis 1992 : il a pratiqué la pédiatrie dans plusieurs hôpitaux et a dirigé des essais cliniques dans le cadre d'un certain nombre de protocoles d'évaluation de produits.
Ses domaines de recherche comprennent les essais cliniques, la pathogenèse des maladies, les thérapeutiques cliniques avec une prédilection pour le paludisme et le développement des capacités en matière d'essais cliniques en Afrique.